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Seit gestern ist die Doku „Re: Kein Schweigen mehr über Endometriose“ in der Arte Mediathek verfügbar. Es geht dort um meine Arbeit mit @endendosilence, aber auch den Einfluss der chronischen Krankheit auf meinen Alltag. Schaut gerne rein. arte.tv/de/videos/1117…
Die ARTE-Doku hat zwei Endometriose-Betroffene in Frankreich und Deutschland begleitet. Endometriose ist ein gesellschaftliches Problem in beiden Ländern, aber nur eine Regierung hat es als solches anerkannt. Guckt Donnerstag gerne rein, wenn ihr unsere Arbeit verstehen wollt.✊
Die ARTE-Doku hat zwei Endometriose-Betroffene in Frankreich und Deutschland begleitet. Endometriose ist ein gesellschaftliches Problem in beiden Ländern, aber nur eine Regierung hat es als solches anerkannt. Guckt Donnerstag gerne rein, wenn ihr unsere Arbeit verstehen wollt.✊
Endometriose betrifft nicht nur Frauen. Auch intergeschlechtliche, nicht-binäre Personen und trans Männer können Endometriose haben. In einzelnen Fällen können auch Cis-Männer betroffen sein. Die AfD zeigt, dass sie kein Verständnis für die Krankheit oder die Betroffenen hat.
Endometriose betrifft nicht nur Frauen. Auch intergeschlechtliche, nicht-binäre Personen und trans Männer können Endometriose haben. In einzelnen Fällen können auch Cis-Männer betroffen sein. Die AfD zeigt, dass sie kein Verständnis für die Krankheit oder die Betroffenen hat.
Schön, dass Sie sich endlich zum Thema äußern! Jetzt müssten Sie nur noch den Weg frei machen für eine nationale #Endometriose Strategie und dann wäre den Betroffenen auch tatsächlich geholfen. 🎗️
Schön, dass Sie sich endlich zum Thema äußern! Jetzt müssten Sie nur noch den Weg frei machen für eine nationale #Endometriose Strategie und dann wäre den Betroffenen auch tatsächlich geholfen. 🎗️
Auf Instagram kommentieren wir die Debatte live. Die Anträge haben wir vorab benotet und bewertet. Guckt gerne Mal auf unsere Website! 🧡✊🏼
Auf Instagram kommentieren wir die Debatte live. Die Anträge haben wir vorab benotet und bewertet. Guckt gerne Mal auf unsere Website! 🧡✊🏼
Ok, aber wie geil ist Demokratie bitte, wenn sie funktioniert: Februar 2022: 135.000 Menschen fordern eine Endometriose-Strategie. Oktober 2022: Bundestag beschließt 5 Mio € jährlich für Endo-Forschung. März 2023: Gesundheitsausschuss beschäftigt sich mit Forderungen.✊🏼
Morgen tagt der Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages und diskutiert darüber, ob es eine nationale #Endometriose-Strategie geben soll. Alles was ihr wissen müsst erklären wir hier 🧡👇🏻
Heute befasst sich der Gleichstellungsausschuss des Landtags NRW mit einem Antrag, der sich in vielen Punkten mit unserer Endometriose-Petition deckt. Geschlechtergerechte Medizin muss auf allen politischen Ebenen ein Thema sein! Es wird langsam…✊🏼🧡
Hi, weil ja heute #FeministischerKampftag ist: Geschlechtergerechte Medizin ist noch lange keine Realität. Vor allem im Fall von Endometriose bleiben viele Betroffene lange unbehandelt. Das muss sich ändern, deshalb haben wir diese Petition gestartet: innn.it/EndoSilenceNRW
Wenn jemand fragt ob @endendosilence etwas gegen Endometriose tut: innn.it/EndoSilenceNRW
Wäre #Endometriose eine Männerkrankheit, hätten wir schon auf jeder politischen Ebene eine Endometriose Strategie. Weil das aber nicht so ist: innn.it/EndoSilenceNRW 🎗️
Wäre #Endometriose eine Männerkrankheit, hätten wir schon auf jeder politischen Ebene eine Endometriose Strategie. Weil das aber nicht so ist: innn.it/EndoSilenceNRW 🎗️
Theresia @TheresiaCrone
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Ende Gelände @Ende__Gelaende
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Jon Of Us @JonOfUs
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Mattheus Berg @MattheusBerg
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Nyke Slawik🏳️.. @nyke_slawik
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Jan Schipmann @JanSchipmann
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Pauline Brünger @PaulineBruenger
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Lena blauer Haken @leanindersprite
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Rogi @WikiRogi
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Johanna Börgermann @j_boergermann
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Anna Moors (sie/ihr) @AnnaMoors02
2K Followers 229 Following Politische Kommunikation in der Praxis und in der Uni. Netzaktivistin. Anfragen und Liebesbriefe bitte an: [email protected]
Sahtein Mafloush @Sa7teinMafloush
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LSV NRW @lsvnrw
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Staatskanzlei NRW @landnrw
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Hendrik Wüst @HendrikWuest
34K Followers 1K Following Hier twittern Hendrik Wüst, Ministerpräsident des Landes Nordrhein-Westfalen + Landesvorsitzender der CDU NRW, und sein Team.
Bundeskanzler Olaf Sc.. @Bundeskanzler
895K Followers 121 Following Bundeskanzler der Bundesrepublik Deutschland. Europäer. Demokrat. MdB-Account: @olafscholz Federal Chancellor of Germany
Prof. Martin Götte @GotteProf
2K Followers 4K Following Molecular Cell Biologist focussing on Cancer and Endometriosis research. Personal views.
Brand New Bundestag @.. @BNBundestag
4K Followers 2K Following ...findet progressive Kandidat*innen und unterstützt sie auf ihrem Weg ins Parlament. #BrandNewBundestag #BNBsquad #Top50Progressives
innn.it @innn_it
31K Followers 3K Following https://t.co/E1J2YzzdhV – die neue Kampagnenplattform. Ergreif Initiative & starte Deine Petition! Es twittert der https://t.co/E1J2YzzdhV e.V. https://t.co/06aNwSuj6c
Endometriose-Vereinig.. @Endometriose_eV
706 Followers 78 Following Die Endometriose-Vereinigung ist eine Selbsthilfeorganisation von und für Betroffene von Endometriose. Aufklärung*Beratung*Selbsthilfe
Prof. Karl Lauterbach @Karl_Lauterbach
1.2M Followers 322 Following SPD Bundestagsabgeordneter, Bundesgesundheitsminister, der hier selbst und privat tweetet.Seit gestern ist die Doku „Re: Kein Schweigen mehr über Endometriose“ in der Arte Mediathek verfügbar. Es geht dort um meine Arbeit mit @endendosilence, aber auch den Einfluss der chronischen Krankheit auf meinen Alltag. Schaut gerne rein. arte.tv/de/videos/1117…
ARTE hat mich über mehrere Wochen begleitet. Noch nie habe ich so persönlich über meine Krankheit geredet. Noch nie lag mir ein Thema so sehr am Herzen. Ab Donnerstag könnt ihr die Doku im Fernsehen und online gucken. Oh Gott, bin ich nervös. 🧡arte.tv/de/videos/1117…
Jede Woche ein transfeindlicher Auftritt der AfD. Heute in der Debatte zu #Endometriose: Nur echte Frauen hätten einen Uterus, alle anderen seien “Männer in Frauenkleidern”. Das ist transfeindlich und macht zudem das Leid von Frauen unsichtbar, die eine Hysterektomie hatten!
Mehr Aufmerksamkeit und Forschung für #Endometriose – darüber diskutiert heute der Bundestag. Als @BMBF_Bund haben wir kürzlich eine neue Förderrichtlinie mit 12,5 Mio. Euro auf den Weg gebracht, um die Situation der Betroffenen zu verbessern. Diesen Einsatz setzen wir fort.
Die Endometriose ist eine weit verbreitete oft schwere Erkrankung von Frauen. Heute, am Tag der Endometriose, debattieren wir das Thema im Bundestag. Es gibt noch keine Heilung. Die Bundesregierung stellt in den nächsten Jahren 20 Mio für die Forschung noz.de/deutschland-we…
.@TheresiaCrone als Endometriose-Betroffene hat @endendosilence gegründet, über 135k Unterschriften gesammelt und das Thema in den Bundestag gebracht.... Damit jetzt @DoroBaer behauptet, es wäre die Arbeit der CDU/CSU gewesen. Es ist alles so respektlos.
Jahrelang ignoriert das CDU-geführte Gesundheitsministerium die Millionen #Endometriose Betroffenen. Dann schließen sich die Betroffenen zusammen, organisieren über 135k Unterschriften und eine große Kampagne. Die CDU: “Wir haben das Thema ins Scheinwerferlicht gerückt.” 😤
Jahrelang ignoriert das CDU-geführte Gesundheitsministerium die Millionen #Endometriose Betroffenen. Dann schließen sich die Betroffenen zusammen, organisieren über 135k Unterschriften und eine große Kampagne. Die CDU: “Wir haben das Thema ins Scheinwerferlicht gerückt.” 😤
Heute werden im Bundestag 2 Anträge zur Endometriose Strategie diskutiert. Wir Betroffenen werden also endlich wahrgenommen und unsere Forderungen bekommen einen Raum. 🥳 Die Anträge von @cducsubt und @Linksfraktion habe ich hier kommentiert: endendosilence.de/unsere-komment…
@Plattform_IF @endo_app @meta_IFiF @bmbfwim @BMBF_Bund @endendosilence - ist das nicht eine interessante Veranstaltung für Euch? Eine der drei Expertinnen spricht zum Thema #Endometriose, Apps und digitalie Innovationen im Gesundheitswesen.
TRENDO coordinator @GotteProf @wwu_muenster on his way to #WCE2023 Edinburgh. Strong presence of @MSCActions TRENDO with several talks, chairs & posters at the #endometriosis world congress! @WorldEndoSoc @REA_research @DGGEF7 @EuroEndoLeague @endendosilence @DG_Endo @BMBF_Bund
@starkwatzinger @fdp Sehr wichtig! 🔥 Vielleicht können wir nochmal einen Termin finden, um Ihnen unsere Petition @endendosilence zu überreichen und über die weiteren Schritte zu reden.
@BMG_Bund @Karl_Lauterbach Was wird das BMG konkret tun, um die Millionen Endometriose-Betroffene in Deutschland zu unterstützen? Wann wird es eine Endometriose-Strategie geben?
Ok, aber wie geil ist Demokratie bitte, wenn sie funktioniert: Februar 2022: 135.000 Menschen fordern eine Endometriose-Strategie. Oktober 2022: Bundestag beschließt 5 Mio € jährlich für Endo-Forschung. März 2023: Gesundheitsausschuss beschäftigt sich mit Forderungen.✊🏼
Heute befasst sich der Gleichstellungsausschuss des Landtags NRW mit einem Antrag, der sich in vielen Punkten mit unserer Endometriose-Petition deckt. Geschlechtergerechte Medizin muss auf allen politischen Ebenen ein Thema sein! Es wird langsam…✊🏼🧡
Das war's von mir. Vielen vielen Dank an das EG-Team für die Möglichkeit hier!❤️ Falls ihr mehr queere Perspektiven in der Timeline wollt, folgt unbedingt diesen Accounts: @buzzaldrinsblog @queerlexikon @ansgar_lahmann @julia__monro @Cis_for_Trans (1/2)
Für mega wichtigen Endometriose-Content, folgt auf jeden Fall mal hier rein: @endendosilence @TheresiaCrone @AnnaMoors02 Falls Euch das hier gefallen hat, schaut auch gerne mal bei mir (@Emmanzipation) vorbei, bald geht ein neues Projekt an den Start, bin sehr hyped!🏳️⚧️ (2/2)
Wenn jemand fragt ob @endendosilence etwas gegen Endometriose tut: innn.it/EndoSilenceNRW
Wäre #Endometriose eine Männerkrankheit, wüsstet ihr genau, was das ist. #maithinkX
Wo ich es gerade sehe. Ich lese gerade "Die kranke Frau" von Elinor Cleghorn und kann das nur jeder/m empfehlen, die sich für die geschichtliche und anhaltende Missbeachtung von Frauen in der Medizin interessiert! Es ist noch ein langer Weg, sage ich dazu!
Mit 15, gerade das erste Mal vermeintlichen Periodenschmerzen ohnmächtig geworden, wurde mir die Pille verschrieben. Meine Schmerzen wurden nicht ernst genommen, Frauen übertreiben ja schnell. Zeit, dass wir über Diskriminierung in der Medizin reden: Was sind eure Worst-Offs?🤦🏼♀️
Und mich hat die vielen Jahre des nicht ernst nehmens so mitgenommen, dass ich nicht mal den Thread lesen kann ohne zu weinen.
Mein persönliches Highlight war auf jeden Fall der Arzt in der Notaufnahme, der eine Zyste beim Ultraschall entdeckte. Er sagte mir (14) direkt: „Das ist ja blöd. Dann werden Sie wohl nie Kinder kriegen können.“ Das ist falsch und dazu wahnsinnig unsensibel. #EndEndoSilence
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